کد خبر: ۲۳۵۴۱۴
تاریخ انتشار : ۰۸ بهمن ۱۴۰۰ - ۲۰:۰۶
در جلسه با کارشناسان سازمان جهانی بهداشت کلید خورد

آغاز فرآیند ثبت جهانی واکسن «برکت» 

 
 
 
اولین جلسه رسمی گروه دارویی برکت با سازمان جهانی بهداشت به منظور بررسی و ثبت جهانی وا‌کسن برکت برگزار شد.
به گزارش خبرگزاری تسنیم، در جلسه‌ای رسمی و ارتباطی ویدئوکنفرانسی، مدیران و محققان واکسن کوو ایران برکت ضمن ارائه مستندات تکمیلی از تولید و نتایج مطالعات بالینی واکسن برکت، به پرسش‌های کارشناسان سازمان جهانی بهداشت پاسخ دادند.
مدیرعامل کارخانه شفافارمد در حاشیه این جلسه که بیش از سه ساعت طول کشید، اظهار داشت: ما برای اخذ مجوز سازمان جهانی بهداشت از ماه‌ها‌ قبل اقدامات لازم را آغاز کردیم و با تیمی متشکل از بیش از 10 متخصص، مدارک بسیار زیادی را مطابق با استانداردهای مورد تأیید سازمان جهانی بهداشت به این سازمان ارسال کردیم.
حسن جلیلی افزود: پس از تأیید مستندات اولیه ارائه شده از سوی ما این جلسه نخستین جلسه رسمی با موضوع اخذ مجوز WHO و در واقع آغاز فرآیند ثبت جهانی واکسن برکت است که در نوع خودش بسیار مهم و گام بلندی در مسیر موفقیت‌های نخستین واکسن ایرانی کرونا به حساب می‌آید.
جلیلی ادامه داد: این جلسه از این جهت اهمیت دارد که تاکنون در کل منطقه. EMRO (دفتر منطقه‌ای WHO برای مدیترانه شرقی شامل 22 کشور) هیچ کشوری اقدام به اخذ مجوز اضطراری از سازمان جهانی بهداشت نکرده ضمن اینکه واکسن برکت اولین وا‌کسن در منطقه مدیترانه شرقی است که پس از گذراندن مراحل اولیه به جلسه رسمی درخواست ثبت جهانی می‌رسد.
وی خاطرنشان کرد: زمانی که در حال تحقیق و توسعه واکسن برکت بودیم نیز نشست‌های دیگری را با سازمان جهانی بهداشت برگزار کردیم و روند فعالیت خودمان را به اطلاع سازمان جهانی بهداشت
 رساندیم.
مدیرعامل کارخانه شفافارمد درباره زمان اخذ مجوز سازمان جهانی بهداشت گفت: طبیعتا راه طولانی در پیش داریم، ما مستندات واکسن برکت را به طور کامل برای سازمان جهانی بهداشت ارسال کرده‌ایم و منتظر دریافت پاسخ‌های سازمان هستیم. تمام متخصصین مربوطه در امور واکسن از سوی سازمان جهانی بهداشت و از کشورهای مختلف در این جلسه حضور دارند و مدارک و مستندات ما را به دقت مورد بررسی قرار می‌دهند.
جلیلی درباره اهمیت اخذ مجوز اضطراری سازمان جهانی بهداشت بیان داشت: وقتی سازمان جهانی بهداشت یک واکسن را مورد تأیید قرار می‌دهد بدین معناست که این واکسن استانداردهای لازم را از جهت ایمنی و اثربخشی کسب کرده است؛ همچنین امکان صادرات واکسن و انجام سفرهای بین‌المللی برای دریافت‌کنندگان این واکسن تسهیل خواهد شد‌. علاوه‌بر آن، در صورت صدور مجوز می‌توان این واکسن را به ساز و کار کوواکس تحویل داد.