تأیید داروی آنتی‌بادی«سوتروویماب» در انگلیس
آژانس تنظیم مقررات داروها و محصولات مراقبت بهداشتی انگلیس، یک درمان کووید 19 که توسط شرکت داروسازی گلاس- اسمیت کلین توسعه داده شده را تأیید کرد.
به گزارش فارس به نقل از دیلی‌میل، آژانس تنظیم مقررات داروها و محصولات مراقبت بهداشتی انگلیس سوتروویماب، یک درمان کووید ۱۹
را که توسط شرکت داروسازی انگلیسی«GlaxoSmithKline» و
«Vir Biotechnology» توسعه داده شده، تأیید کرده است.
این دارو خطر مرگ و بستری شدن در بیمارستان را تقریباً ۸۰ درصد کاهش می‌دهد، اما ممکن است در برابر سویه امیکرون ضعیف‌تر باشد. بنابر اعلام این شرکت داروسازی، مطالعات بیشتری برای تعیین کارکرد این دارو در برابر سویه امیکرون لازم است.
Xevudy (سوتروویماب) پس از اینکه مشخص شد در کاهش خطر بستری شدن در بیمارستان و مرگ در بیماران مبتلا به عفونت خفیف تا متوسط COVID-19 که در معرض خطر ابتلا به بیماری شدید هستند، ایمن و مؤثر است تأیید شد.این دارو به بیمارانی داده می‌شود که در معرض خطر ابتلا به بیماری شدید هستند، از جمله افراد مسن و کسانی که بیماری زمینه‌ای دارند.
آژانس تنظیم مقررات دارویی و محصولات مراقبت بهداشتی (MHRA) نیز توصیه می‌کند، یک دز از این داروی آنتی‌بادی در مدت پنج روز پس از مثبت شدن آزمایش کووید به بیماران داده شود؛ این آنتی‌بادی برای چسبیدن به پروتئین اسپایک روی سطح ویروس کرونا طراحی شده است.