طهران / ارنا- أحرز الباحث الإيراني "حسام باباحسینی" بالتعاون مع عدد من الباحثين الآخرين مؤخرا اختراقا علميا جديداً باكتشافهم الجين المسؤول عن الصمم، ما من شأنه توفير أفق أوسع لمعالجة مشاكل السمع.

وکتب الباحث الإيراني في مجال التكنولوجيا الحيوية بالتعاون مع عدد من الباحثين الآخرين مقالة حول دراسة بنية الأذن الداخلية بمزيد من التفصيل وأدت دراسته إلى اكتشاف جين يتسبب غيابه في حدوث تغيرات في الخصائص الميكانيكية لسطح غشاء قوقعة الأذن والصمم أو فقدان السمع في النهاية.

ونُشر مقال في وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم بالولايات المتحدة الأمريكية (Proceedings of the National Academy of Sciences ) حول تأثير الجينات على الصمم وفقدان السمع، وكان الباحث الإيراني هو المؤلف الأول لهذا المقال.

وقدمت الدراسة بمساعدة نوع من المجهر يسمى مجهر القوة الذرية كأداة هندسية دقيقة،  المزيد من المعلومات التفصيلية حول بنية الأذن الداخلية وأدت أبحاث العالم الایراني إلی اكتشاف جين يسمى تریو بي بي "TrioBP"  ويتسبب غيابه فی حدوث تغيیرات في الخصائص الميكانيكية لسطح غشاء قوقعة الأذن والصمم أو فقدان السمع في النهاية.