طهران - كيهان العربي:- قدم الباحثون الايرانيون طريقة حديثة لعلاج مرض وراثي نادر يحمل إسم "ويلسون” بإستخدام تقنية النانو.

و”ويلسون” مرض وراثي نادر الانتشار حيث يصيب فردا من كل 30000 ويظهر في بعض الناس ويورث عن الآباء ويجعل النحاس يتجمع في الكبد فلا يستطيع التخلص منه بالكامل فينتشر إلى العينين والبنكرياس في الأنسجة العصبية وهذا يؤدي إلى عوارض عصبية وعقلية بالإضافة إلى أمراض الكبد وعادة يتم علاجها بتقليل امتصاص النحاس أو بإزالة النحاس الزائد عن الحاجة في الجسم ولكن في بعض الأحيان يكون هناك حاجة لعملية زراعة كبد.

وقال الباحث "مهدي شفيعي اردستاني” إنهم أنتجوا الأدوية بإستخدام ناقلات النانو البوليمرية الصديقة مع البيئة وتتميز بقابلية العلاج العالي وتدخل في الخلايا دون ترك آثار سامة.

وصرح شفيعي أنه ينتج هذا النوع من الأدوية بكلفة معقولة ويعتبر خيارا ملائما لتخفيض تركيز النحاس داخل الخلايا وعلاج مرض ويلسون.

وأشار الى أن بعض الأدوية نظير "سيبروفلوكساسين” يمكنها التكوين مع الأيونات المعدنية ذات الشحنة الموجبة نظير النحاس والحديد والزنك موضحا أنه تم تركيب المنتج الجديد مع هذا الدواء الذي يخلف أعراض خفيفة.

ونشرت نتائج هذه الدراسات في مجلة Letters in Drug Design and Discovery.