علی‌رغم هشدار آژانس دارویی اتحادیه اروپا

اولین محموله واکسن «آسترازنکا» وارد کشور شد

کد خبر: ۲۱۳۹۸۹

تاریخ: ۱۷ فروردين ۱۴۰۰ - ۲۱:۱۴

سخنگوی سازمان غذا و دارو گفت: اولین محموله واکسن کرونا‬ از ساز و کار «کوواکس» با تاخیر دو، سه هفته‌ای از موعد، به تهران رسید.
به گزارش وبدا، کیانوش جهانپور در صفحه مجازی‌اش نوشت: «این محموله شامل 700 هزار و 800 دز واکسن آسترازنکا / آکسفورد تولید کره جنوبی است و تا پایان ماه می، سه میلیون و 600 هزار دز از 16 میلیون و 800 هزار دز واکسن خریداری از COVAX تحویل ایران می‌شود.»
گفتنی است محموله واکسن‌ آسترازنکای ارسالی به ایران، که در شرکت اس.کی. بایوساینس (SK Bioscience) کره جنوبی ساخته شده‌ است، شامگاه روز دوشنبه 16 فروردین در فرودگاه بین‌المللی امام خمینی و در حضور تیم‌های فنی سازمان جهانی بهداشت و یونیسف تحویل نمایندگان وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی شد.
آژانس دارویی اتحادیه اروپا
ارتباط میان واکسن آسترازنکا و خون‌لختگی را تایید کرد
اما واردات اولین محموله واکسن آسترازنکا به کشور در حالی است که اولا به علت منشأ انگلیسی- سوئدی این واکسن و دستور صریح رهبر انقلاب مبنی بر ممنوعیت واردات واکسن انگلیسی به کشور با وجود اینکه منشأ تولید و واردات آن به کشورمان، کشور کره جنوبی اعلام شده است اما طبیعتاً فرمول آن همان واکسن اصلی یعنی انگلیسی است. از سوی دیگر گزارش‌های زیادی از عوارض این واکسن در کشورهای مختلف منتشر شده است.
یک مسئول آژانس دارویی اروپا روز سه‌شنبه تایید کرد که ارتباطی میان واکسن آسترازنکا و موارد گزارش شده خون‌لختگی در میان برخی دریافت‌کنندگان این واکسن وجود دارد.
به گزارش یورو نیوز، «مارکو کاوالری»، مسئول سیاست‌گذاری واکسیناسیون در آژانس دارویی اروپا در گفت‌وگویی با روزنامه ایتالیایی «ایل مساگرو» ضمن تایید ارتباط میان دریافت واکسن تولیدی دانشگاه آکسفورد و شرکت سوئدی آسترازنکا با موارد گزارش شده خون‌لختگی در برخی کشورهای اروپایی، تصریح کرد: «ما از این پس می‌توانیم این ارتباط را تایید کنیم. این مسئله به وضوح روشن است.»
کاوالری گفت: «با این وجود ما هنوز نمی‌دانیم که این واکنش به چه علت ایجاد می‌شود. به طور خلاصه، طی چند ساعت آینده خواهیم گفت که ارتباطی در این میان وجود دارد، اما همچنان باید به نحوه شکل‌گیری آن
پی‌ببریم.»
مسئول سیاست راهبردی واکسن در آژانس دارویی اروپا همچنین یادآور شد: «ما در حال تلاش برای به دست آوردن یک تصویر درست از آنچه در حال وقوع است، هستیم و سعی داریم به شکلی دقیق مشخص کنیم که این سندرم ناشی از واکسن چگونه شکل می‌گیرد. در میان افراد واکسینه شده (با آسترازنکا) تعدادی مورد خون‌لختگی در افراد جوان‌تر گزارش شده که بیشتر از حد انتظار ما است. این مسئله‌ای است که باید گفته شود.»
ده‌ها مورد خون‌لختگی پیش‌تر در برخی دریافت‌کنندگان واکسن آسترازنکا گزارش شده بود که متاسفانه چند تن از مبتلایان به این عارضه جان خود را از دست دادند.
در بریتانیا، کشوری که یکی از دانشگاه‌های آن در ساخت واکسن آسترازنکا مشارکت داشته ۳۰ مورد خون‌لختگی و هفت مورد مرگ ناشی از این عارضه در میان بیش از ۱۸ میلیون دریافت‌کننده واکسن گزارش شده است.
نخستین تایید رسمی ارتباط
میان واکسن آسترازنکا و خون‌لختگی
این نخستین بار است که یک مقام مسئول در آژانس دارویی اروپا از قطعی بودن ارتباط میان دریافت واکسن آسترازنکا و بیماری خون‌لختگی سخن می‌گوید که بر اساس موارد گزارش شده تاکنون جان چند شهروند اروپایی را گرفته است.
این موضع تازه و مغایر با بیانیه‌های پیشین سازمان ناظر بر وضعیت دارو و واکسن در اروپا در حالی مطرح شده که نهادهای تنظیم‌کننده مقررات بهداشتی و دارویی در اروپا و نیز سازمان جهانی بهداشت پیش‌ از این بر «ایمن و موثر» بودن واکسن آکسفورد/آسترازنکا تاکید کرده بودند.
آژانس دارویی اروپا اوایل ماه مارس با صدور بیانیه‌ای اعلام کرد که بررسی‌های به عمل آمده نشان می‌دهد که واکسن آسترازنکا خطر ترومبوآمبولیک یا لختگی خون را افزایش نمی‌دهد.
ایمر کوکه، مدیر اجرایی آژانس دارویی اروپا نیز در این خصوص تاکید کرده بود که کمیته ایمنی مامور تحقیق روی اثرات جانبی واکسن آسترازنکا به یک نتیجه علمی روشن دست یافته و آن «ایمن و موثر» بودن این واکسن است.
دانمارک به همراه اتریش و نروژ از جمله نخستین کشورهایی بودند که پس از گزارش موارد مشکوک مرگ و لختگی خون در میان چند شهروند دریافت‌کننده واکسن آسترازنکا، استفاده از این واکسن را به صورت موقت به حال تعلیق درآوردند.
پس از تردید‌های مطرح شده بسیاری از کشورهای بزرگ اروپایی از جمله هلند،‌ ایرلند، ‌آلمان، فرانسه، ایتالیا، اسپانیا و سوئد نیز همین مسیر را در پیش گرفتند اما برخی از آنها پس از تایید مجدد ایمنی واکسن آسترازنکا توسط سازمان جهانی بهداشت و آژانس دارویی اروپا واکسیناسیون با این محصول را از سر گرفتند.
برخی کشورها نظیر فرانسه نیز که استفاده از واکسن آسترازنکا را به حال تعلیق درآورده بودند به موجب تایید نهاد‌های ناظر بر وضعیت بهداشت و دارو در قاره بار دیگر استفاده از این محصول را از سر گرفتند؛ با این تفاوت که شهروندان بالای ۵۵ سال از این پس در فرانسه مجاز به دریافت واکسن آسترازنکا هستند.
مسئولان شرکت آسترازنکا پس از تردیدهای طرح شده و بنا به درخواست نهاد‌های تنظیم‌کننده مقررات دارویی در ایالات متحده اقدام به، به‌روز‌رسانی مجدد داده‌های مرتبط با پروژه تولید واکسن خود کردند که بر اساس آن میزان ایمنی واکسن آسترازنکا برابر ویروس کرونا به صورت رسمی ۷۶ درصد اعلام شد.
حال با تأیید قطعی بودن ارتباط میان دریافت واکسن آسترازنکا و بیماری خون‌لختگی از سوی آژانس دارویی اروپا، مسئولان وزارت بهداشت کشورمان و ستاد ملی کرونا باید همه جوانب را در نظر بگیرند تا سلامت مردم به خطر نیفتد.