دکتر «مینو محرز»:

واکسن «کووبرکت» تاکنون عوارضی نداشته و در برابر ویروس انگلیسی مقاوم است

متخصص ناظر بر تحقیقات تولید واکسن ایرانی کووبرکت گفت: فکر می‌کنیم می‌توانیم در اواخر خرداد این واکسن را به تولید انبوه برسانیم.

کد خبر: ۲۱۱۳۵۱

تاریخ: ۲۹ بهمن ۱۳۹۹ - ۲۰:۵۲

به گزارش خبرگزاری صدا وسیما، دکتر مینو محرز درباره آخرین وضعیت واکسن ایرانی کرونای کوو برکت، اظهارداشت: در اواخر فرآیند فاز یک کارآزمایی بالینی قرار داریم، به طوری که در حال حاضر تمام ۵۶ داوطلب دوز اول واکسن را دریافت کرده‌اند و ۳۰ نفر هم دوز دوم واکسن را دریافت کرده‌اند که به تدریج سایر داوطلبان هم دوز دوم را دریافت کرده و سپس نتایج برای بررسی و اخذ مجوز آغاز فاز دوم به سازمان غذا و دارو ارسال می‌شود.
زمان آغاز مرحله دوم مطالعه بالینی واکسن کووبرکت
محرز با بیان اینکه مرحله اول کارآزمایی بالینی نهایتا تا اواسط اسفند به پایان می‌رسد، افزود: مرحله دوم کارآزمایی بالینی این واکسن با ۳۰۰ تا ۵۰۰ نفر آغاز می‌شود و سعی می‌کنیم هرچه زودتر قبل از پایان سال، فاز دوم را آغاز کنیم. البته در صورتی که سازمان غذا و دارو زودتر صادر کند، ما هم هرچه زودتر فاز دوم کارآزمایی را آغاز می‌کنیم تا بتوانیم هرچه زودتر واکسن را با رعایت همه ضوابط به مصرف برسانیم.
وی با بیان اینکه امکان این وجود دارد که فاز دوم و سوم مطالعه بالینی ادغام شود، گفت: در صورتیکه سازمان غذا و دارو مجوز‌های لازم را صادر کند، می‌تواند فاز دو و سه را به صورت ادغام شده پیش برد. به هر حال ما برای آغاز و انجام هر مرحله‌ای باید از سازمان غذا و دارو مجوز دریافت کنیم و سپس کارمان را آغاز کنیم. این موضوع به خوبی پیش می‌رود و ان شاءالله به زودی از این واکسن و واکسن‌های دیگر بهره‌مند خواهیم شد.
واکسن ایرانی کرونا چه زمانی به تولید انبوه می‌رسد؟
متخصص ناظر بر تحقیقات تولید واکسن ایرانی کووبرکت با بیان اینکه امیدواریم نهایتا قبل از سال جدید، فاز دوم را آغاز کنیم، ادامه داد: فکر می‌کنیم می‌توانیم در اواخر خرداد این واکسن را به تولید انبوه برسانیم. بسیاری از واکسن‌ها مجوز مصرف اورژانسی گرفتند، اما ما واقعا داریم بر اساس ضوابط بین‌المللی پیش می‌رویم و همه اقدامات را با دریافت مجوز‌های لازم پیش می‌بریم. البته اگر شرایط ایجاب کند، می‌توان به صورت اورژانسی فاز دو و سه را ادغام کرد، اما ما فعلا داریم روی روال پیش می‌رویم.
تاثیر واکسن کرونای کووبرکت بر ویروس جهش‌یافته
محرز درباره شرایط احراز مجوز مصرف اورژانسی برای یک واکسن، اظهارداشت: اول باید میزان احتیاج جامعه را بررسی کنیم. تا قبل از اینکه جهش‌های بیشتری از سوی ویروس رخ دهد که ممکن است این جهش‌ها به گونه‌ای باشند که واکسن بر روی ویروس موثر نباشد، باید اقداماتی انجام شود. البته واکسن کووبرکت را روی ویروس جهش یافته انگلیسی هم آزمایش کردیم که خوشبختانه روی این ویروس جهش یافته هم موثر است؛ بنابراین اگر بخواهیم در همین شرایط تعداد بیشتری را واکسینه کرده و مصونیت دهیم، می‌توان این مجوز را با بررسی همه مستندات صادر کرد. همان‌طور که واکسن فایزر مجوز مصرف اورژانسی گرفت، ممکن است ما هم بتوانیم مجوز مصرف اورژانس را برای واکسن‌مان دریافت کنیم. اما فعلا به روال عادی پیش می‌رویم تا ببینیم چه شرایطی ایجاد می‌شود.
وی افزود: در مرحله سوم هم افراد زیادی به صورت داوطلبانه تحت واکسیناسیون قرار می‌گیرند. اکنون فاز سوم را در بسیاری از کشور‌های دیگر پیش می‌برند. به عنوان مثال یک واکسن چینی که هنوز مجوز نهایی را دریافت نکرده است، در ترکیه و دبی همه در مرحله فاز سوم وارد پروژه آنها شدند و واکسن را دریافت کردند.
این متخصص بیماری‌های عفونی درباره عوارض و نتایج فاز اول مطالعه بالینی واکسن ایرانی کرونای کووبرکت، گفت: البته نتایج باید بعدا اعلام شود، اما به طور کلی واکسن عارضه‌ای نداشته است. البته تاثیرگذاری آن بیشتر در فاز دوم مطالعه مشخص می‌شود. باید نتایج به صورت دقیق استخراج و سپس اعلام شود.