تولد سالانه ۱۵۰ بیمار تالاسمی جدید در کشور

رئیس‌مرکز مدیریت پیوند و درمان بیماری‌های وزرات بهداشت از تولد سالانه ۱۵۰ بیمار تالاسمی جدید در کشور خبر داد.

کد خبر: ۱۸۷۷۵۴

تاریخ: ۱۹ ارديبهشت ۱۳۹۹ - ۲۲:۱۷

مهدی شادنوش به ایسنا گفت: کل بیماران تالاسمی که در سامانه وزارت بهداشت ثبت شده‌اند، نزدیک به ۱۸ هزار و ۳۰۰ نفر هستند که در ۲۲۵ بخش تزریق خون به آنها ارائه خدمت می‌شود. همچنین سالانه حدود ۱۵۰ بیمار جدید تالاسمی در کشور متولد می‌شوند. شادنوش افزود: متاسفانه بیشترین میزان موارد جدید تالاسمی در کشور مربوط به استان سیستان و بلوچستان است و علت آن رواج ازدواج‌های فامیلی و غیر رسمی است. البته اخیرا بزرگان اهل تسنن مردم در سیستان و بلوچستان همکاری کردند تا بدون انجام آزمایش پیش از ازدواج، ازدواجی را ثبت نکنند.
راه‌اندازی 50 مرکز جامع بیماران خاص
وی با‌اشاره به اقدامات انجام شده در راستای تسهیل ارائه خدمت به بیماران تالاسمی، افزود: در راستای ارائه خدمات درمانی و فرآیندهای پنج‌گانه تزریق خون، معاینه، ارائه داروها، توان‌بخشی و دندان پزشکی به صورت متمرکز، در سال ۱۳۹۸ راه‌اندازی ۸۳ مرکز جامع بیماران خاص برای ارائه خدمت به این بیماران کلید خورد که تاکنون ۵۰ مرکز از این مراکز به مرحله بهره‌برداری رسیده است که این خدمات در آنها با تعرفه دولتی قابل ارائه است.
خدمات رایگان برای بیماران تالاسمی
رئیس‌مرکز مدیریت پیوند و درمان بیماری‌های وزرات بهداشت با‌اشاره به وضعیت هزینه‌ای بیماران تالاسمی در قبال خدمات درمانی‌شان در کشور، اظهارداشت: حمایت‌های مالی در قالب بسته خدمتی بیماران تالاسمی از سوی وزارت بهداشت انجام شده است که شامل پرداخت هزینه‌های درمانی است که یا هزینه‌هایشان از سقف حمایت بیمه‌ای بیشتر است و یا اصلا حمایت بیمه‌ای ندارند بنابراین خدمات برای بیماران به صورت رایگان است.
کمک هزینه ۴ میلیونی برای ارتودنسی تالاسمی‌ها
شادنوش تاکید کرد: برای خدمات دندان پزشکی روتینِ بیماران تالاسمی سالانه بالغ بر ۸۰۰ هزار تومان به عنوان کمک هزینه پرداخت می‌شود. همچنین کمک هزینه تالاسمی‌ها برای خدمات ارتودنسی در پیش از این سالانه دو میلیون تومان بود که در حال حاضر به چهار میلیون تومان افزایش یافته است.