دبیر علمی نخستین کنگره شکاف لب و کام  گفت: مصرف برخی از دارو‌های ضد انعقادی، دارو‌های اعصاب، کمبود ویتامین A یا افزایش بیش از حد آن در بدن، سن بالای پدر و ازدواج‌های فامیلی می‌تواند سبب بروز شکاف لب و کام مادرزادی شود.
 حمیدرضا فتحی، اظهار داشت: این بیماری در نژاد سیاه کمترین میزان شیوع را داشته و از هر ۱۵۰۰ تولد یک نفر مبتلا به این مشکل می‌شود، ولی در شرق آسیا این آمار از هر ۷۰۰ تولد یک مورد و در نژاد سفید از هر ۱۲۰۰ مورد یک نفر مبتلا به این مشکل است که در ایران متوسط از هر ۸۰۰ تا هزار نفر یکی گرفتار شکاف لب و کام می‌شود.
 فتحی افزود: بیماری شکاف لب و کام یک بیماری چند عاملی است که هرچند ژنتیک در بروز آن اثر دارد، ولی اثر آن مستقیم و زیاد نیست زیرا ژن بیماری از نوع غالب و قوی نیست و اگر پدری شکاف لب و کام داشته باشد احتمال اینکه فرزندش مبتلا به این مشکل شود ۳ درصد است. همچنین اگر در خانواده‌ای فرزند اول مبتلا به شکاف لب و کام باشد احتمال ابتلای فرزند دوم ۳ درصد است.
وی بیان کرد: مصرف برخی از دارو‌های ضد انعقادی، دارو‌های اعصاب، کمبود ویتامین A یا افزایش بیش از حد آن در بدن، سن بالای پدر و ازدواج‌های فامیلی می‌تواند سبب بروز شکاف لب و کام مادرزادی شود.
دبیر علمی نخستین کنگره شکاف لب و کام گفت: شکاف لب و کام نیاز به درمان‌ و عمل‌های متعدد دارد و تا حدود سن ۱۸ سالگی وضعیت فرد باید پیگیری شود بطور مثال در سه ماهگی عمل جراحی لب، ۹ ماهگی تا ۱ سالگی زمان جراحی کام، در ۴ سالگی زمان رفع مشکلات گفتاری، در ۱۰ سالگی ارتودنسی یا پیوند استخوان را انجام داد. در هر زمانی ممکن است بیماران دچار مشکلات مربوط به گوش میانی شوند.
وی بیان کرد: در ۱۷ سالگی مشکل عقب یا جلو بودن فک و یا عمل زیبایی بینی این افراد انجام می‌گیرد بنابراین پیگیری بیماری این افراد بسیار حائز اهمیت است.