انتقاد دبیر انجمن تالاسمی کشور:
بازی خطرناک دولت با بیماران تالاسمی
دبیر انجمن تالاسمی با انتقاد از سیاستهای وزارت بهداشت، گفت: دولت با افزایش سهم بیماران تالاسمی از هزینههای دارو عملا به شعارهای خود پشت کرده است.
محمدرضا مشهدی در گفت‌وگو با فارس اظهار داشت: در شرایطی که دولت اصرار دارد داروهای جدید را وارد فهرست دارویی کند و هزینههای سلامت را کاهش دهد، چگونه دست به این بازی خطرناک زده و سهم بیماران تالاسمی از درمان خود را افزایش داده است؟
وی افزود: چاره کار بازگشت وضعیت توزیع دارو و یارانه بیماران تالاسمی به حالت قبل است و انجمن تالاسمی ایران از وزیر بهداشت می‌خواهد تا با مداخله به موقع خود از رنج بیشتر بیماران تالاسمی جلوگیری کند.
نظام توزیع دارو غیرمدبرانه است
همچنین محمود هادیپور، داروساز و مشاور انجمن تالاسمی ایران با اعلام این مطلب که در حال حاضر و با اعمال تغییرات جدید بیماران تالاسمی باید برای دارویی که تا هفته گذشته رایگان دریافت می‌کردند، هر ویال 4500 ریال بپردازند، افزود: این مشکل در حالی است که در سال‌های گذشته با کمبود شدید این دارو در کشور مواجه بوده‌ایم و بیماران از دسترسی به درمان استاندارد محروم بوده‌اند.
هادیپور با انتقاد از سیاستهای سازمان غذا و دارو در خصوص افزایش قیمت برخی از داروها گفت: در دنیای امروز بیمار محوری به عنوان یک اصل مهم در نظام سلامت پذیرفته شده است ولی سازمان غذا و دارو در ایران به جای بیمار‌محوری به حمایت از کارخانه‌هایی مشغول است که در تولید‌‌کننده بودن آنها شبهه اساسی وجود دارد.
این داروساز خاطرنشان کرد: به نظر می‌رسد که به شرایط نظام توزیع دارو فکر نشده و نتیجه چنین برنامه‌ریزی‌های غیرمدبرانه‌ای افزایش قیمت داروهای مبتلایان به تالاسمی و کمبود دارو در داروخانه‌های توزیع‌کننده داروی این بیماران است.
وی ادامه داد: بسیاری از کارشناسان و مدیران میانی وزارت بهداشت به صورت شفاهی از وضعیت پیش آمده اعلام ناخرسندی کرده‌اند. معلوم نیست که سیاست افزایش هزینههای درمانی بیماران تالاسمی از سوی کدام مقام مسئول و با چه هدفی انجام شده است.
وی افزود: چاره کار بازگشت وضعیت توزیع دارو و یارانه بیماران تالاسمی به حالت قبل است و انجمن تالاسمی ایران از وزیر بهداشت می‌خواهد تا با مداخله به موقع خود از رنج بیشتر بیماران تالاسمی جلوگیری کند.
نظام توزیع دارو غیرمدبرانه است
همچنین محمود هادیپور، داروساز و مشاور انجمن تالاسمی ایران با اعلام این مطلب که در حال حاضر و با اعمال تغییرات جدید بیماران تالاسمی باید برای دارویی که تا هفته گذشته رایگان دریافت می‌کردند، هر ویال 4500 ریال بپردازند، افزود: این مشکل در حالی است که در سال‌های گذشته با کمبود شدید این دارو در کشور مواجه بوده‌ایم و بیماران از دسترسی به درمان استاندارد محروم بوده‌اند.
هادیپور با انتقاد از سیاستهای سازمان غذا و دارو در خصوص افزایش قیمت برخی از داروها گفت: در دنیای امروز بیمار محوری به عنوان یک اصل مهم در نظام سلامت پذیرفته شده است ولی سازمان غذا و دارو در ایران به جای بیمار‌محوری به حمایت از کارخانه‌هایی مشغول است که در تولید‌‌کننده بودن آنها شبهه اساسی وجود دارد.
این داروساز خاطرنشان کرد: به نظر می‌رسد که به شرایط نظام توزیع دارو فکر نشده و نتیجه چنین برنامه‌ریزی‌های غیرمدبرانه‌ای افزایش قیمت داروهای مبتلایان به تالاسمی و کمبود دارو در داروخانه‌های توزیع‌کننده داروی این بیماران است.
وی ادامه داد: بسیاری از کارشناسان و مدیران میانی وزارت بهداشت به صورت شفاهی از وضعیت پیش آمده اعلام ناخرسندی کرده‌اند. معلوم نیست که سیاست افزایش هزینههای درمانی بیماران تالاسمی از سوی کدام مقام مسئول و با چه هدفی انجام شده است.